Clinical trial IMMUNICY-1
Een open-label, fase I, multicentrische studie om de aanbevolen dosis van de chimere antigeenreceptor T-celbehandeling CYAD-211 te bepalen na een niet-myeloablatieve preconditionerende chemotherapie bij multipel-myeloompatiënten met recidiverende of refractaire ziekte. (IMMUNICY-1 - Immunotherapie voor multipel myeloom met HLA-onbeperkte allogene CAR T-celtherapie CYAD-211)
| Kankers | |
|---|---|
| Organ | Myeloom |
| Trial status | Trial afgesloten |
| Investigator(s) | |
| Trial type |
Interventioneel met experimenteel geneesmiddel
|
| Fase | Fase van de proef 1 |
| Academisch proef | Nee |
| Sponsor | Celyad |
| EudraCT Identifier | 2020-001414-38 |
| ClinicalTrials.gov | https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04613557 |
| Inclusion criteria | Gedocumenteerde diagnose van MM met recidiverende of refractaire ziekte tot ten minste twee eerdere MM-behandelingsregimes, waaronder blootstelling aan IMiD (bijv. Lenalidomide, pomalidomide) en PI's (bijv. Bortezomib, carfilzomib, ixazomib) alleen of in |
| Laatste update |