Essai clinique TACTIVE-U
TACTIVE-U: Étude interventionnelle parapluie de phase 1b/2 en ouvert
sur la sécurité et l'efficacité visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale du vepdégestrant (ARV471/PF-07850327), un composé chimérique oral ciblant la protéolyse, en association avec d'autres traitements anticancéreux chez les participants âgés de 18 ans ou plus atteints d'un cancer du sein RE+ au stade avancé ou
métastatique, sous-étude C (ARV-471 en association avec le samuraciclib)
sur la sécurité et l'efficacité visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale du vepdégestrant (ARV471/PF-07850327), un composé chimérique oral ciblant la protéolyse, en association avec d'autres traitements anticancéreux chez les participants âgés de 18 ans ou plus atteints d'un cancer du sein RE+ au stade avancé ou
métastatique, sous-étude C (ARV-471 en association avec le samuraciclib)
| Organ | sein |
|---|---|
| Statut | Essai fermé au recrutement |
| Médecin investigateur | |
| Type d'essai clinique |
Interventionnel avec médicament expérimental
|
| Phase | Phase de l'essai 1/2 |
| Essai académique | Non |
| Promoteur | Pfizer |
| Identifiant EudraCT | 2023-507125-41-00 |
| ClinicalTrials.gov | https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05548127 |
| Mise à jour |